1.1-CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DEL AGUA

¿QUÉ ES EL AGUA? 

Agua es la sustancia líquida formada por la combinacion de dos volúmenes de hidrógeno  y un volumen de oxigeno, que constituye el  componente más abundante la superficie terrestre.

Hasta el siglo XVIII se creyó que el agua era un elemento, fue el químico ingles Cavendish quien sintetizó agua apartir de  una combustión  de aire e hidrógeno. Sin embargo los resultados de este experimento no fueron interpretados hasta años más tarde, cuando lavoisier  propuso que el agua  no era un elemento sino un compuesto  sino un compuesto formado por oxígeno y por hidrógeno, siendo su fórmula H2O.

ESTADO NATURAL

el agua es la única sustancia que existe a temperaturas ordinarias en los tres estados de la materia: sólido, líquido y gaseoso.

PROPIEDADES DEL AGUA 

1.-FÍSICAS

El agua es un líquido inodoro e insípido. Tiene un cierto color azul cuando se concentra en grandes masas. A la presión atmosférica (760 mm de mercurio), el PUNTO DE FUSIÓN del agua es de 0°C y el PUNTO DE EBULLICIÓN es de 100 °C, cristaliza en el sistema  hexagonal, llamándose nieve o hielo  según se presente de forma esponjosa o compacta, se expande al congelarse, es decir aumenta de volumen, de ahí que la densidad del hielo sea menor que la del agua y por ello el hielo flota en el agua líquida. El agua alcanza su densidad máxima a una temperatura de 4 °C, que es de 1g/cc. 

Su capacidad calorífica es superior a la de cualquier otro líquido o sólido, siendo su calor específico de 1 cal/g, esto significa que una masa de agua puede absorber o desprender grandes cantidades de calor, sin experimentar apenas cambios de temperatura, lo que tiene una gran influencia en el clima (las grandes masas de agua de los océanos tardan mas tiempo en calentarse y enfriarse que el suelo terrestre.). Sus calores latentes de VAPORIZACION y de FUSIÓN (540 y 80 cal/g, respectiva mente) son también excepcionalmente elevados.

2.-QUIMICAS

El agua es el compuesto químico más familiar para nosotros, el más abundante y el de mayor significación para nuestra  vida. Su excepcional importancia, desde el punto de vista químico, reside en que casi la totalidad de los procesos químicos que ocurren en la naturaleza en la naturaleza, no solo en organismos vivos, sino también en la superficie no organizada de la tierra, así como los que se llevan a cabo en el laboratorio y en la industria, tiene lugar entre sustancias disueltas en agua, esto es en disolución. Normalmente se dice que el agua es el disolvente universal, puesto que todas las sustancias son de alguna manera solubles en ella. No posee propiedades ácidas ni básicas, combina con ciertas sales para formar hidratos, reacciona con los óxidos de metales formando ácidos y actúa como catalizador en muchas reacciones químicas.  

1.2 PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACION DEL AGUA

No hay duda, uno de los maypres problemas a los que se enfrentan muchas poblaciones actualmente ( ya sean desarroladas o subdesarrolladas, aunque es cierto que nunca nos gusta este término) , es la CONTAMINACION DEL AGUA.



Principalmente, porque como bien sabemos, el AGUA es prácticamente fundamental para la vida, por lo que la contaminación Principalmente, porque como bien sabemos, el agua es prácticamente fundamental para la vida,  por lo que la contaminación puede ser algo muy negativo para el desarrollo tanto económico como social de los pueblo o de las poblaciones próximas a ese lugar contaminado.

*COMIENZOS DE LA CONTAMINACION:

Es cierto que, como defienden muchos expertos en la materia, la CONTAMINACION DEL AGUA causada por las actividades humanas es un fenómeno ambiental de importancia, el cual se comienza a producir tan habitual como generalizado. En el caso del inicio de la revolución industrial (entre la segunda mitad del siglo XVIII y los primeros años del siglo XIX) los procesos de producción de esta época requerían de la utilización de una gran cantidad de agua para la transformación de las materias primas. A su vez los efluentes de dichos procesos productivos eran vertidos luego en los causes naturales de agua, con sus desechos contaminandes correspondientes. Aquí comenzó a extenderse el grave flagelo de la contaminación del agua. 

¿CÓMO SE PRODUCE LA CONTAMINACIÓN DEL AGUA?

Generalmente la contaminacion del agua  se produce a través de la introducción directa o indirecta en los acuíferos o cauces de agua (ríos, mares, lagos, etc) de diversas sustancias que pueden ser consideradas como contaminantes. Pero existen dos formas principales de contaminación del agua, una de ellas tiene que ver con la contaminación natural del agua, que se corresponde con el ciclo natural de ésta, durante el que puede entrar en contacto con ciertos constituyentes contaminantes (como sustancias minerales y orgánicas disueltas o en suspensión) que se vierten en la corteza terrestre, la atmósfera y en las aguas. 

Pero el otro tipo de contaminación del agua- que tiende a ser la más importante y perjudicial- es aquella que tiene especial relación con la acción del ser humano. Aquí sigue una lista de causas, entre las más habituales podemos mencionar:

• El vertido de sustancias tóxicas residuales de los procesos industriales, que son arrojados a ríos y lagos.
• La contaminación derivada del uso de pesticidas, fertilizantes y otros químicos en la agricultua que se escurren desde el suelo hacia acuíferos subterráneos o a otras fuentes de agua.
• La basura que es tirada en costas y que es arrastrada por los cursos del agua, tal como en el caso de los gigantescos parches de basura en los océanos, formadas con desperdicios que tardan miles de años en degradarse.
• El uso de combustibles contaminantes en embarcaciones.
• El vertido de las aguas residuales provenientes del sistema de aguas de las ciudades.  

ESTOS VIDEOS MUESTRAN LAS CAUSAS DE LA CONTAMINACIÓN DEL AGUA:

1.3 ANALISIS FISICOQUIMICOS Y MIBROBIOLOGICOS DEL AGUA.

Para lograr un control de aguas (aguas de consumo y residuales) con una amplia referencia a las determinaciones analíticias físicas, químicas, microbiológicas, que deben realizarse a este líquido vital.

1.1-CARACTERES ORGANOLÉPTICOS:

1) OLOR-SABOR.-

La técnica más usual es el método de las diluciones, que és un método de límites. Se trata de determinar el grado de dilución necesario para lograr la desaparición de un determinado tipo de olor o sabor presente en un agua. Se requieren varias personas (panel de catadores) para conseguir unos resultados aceptables.

Lógicamente el agua utilizada en las diluciones habrá de estar exenta de cualquier tipo de olor o sabor, requiriéndose pues, agua destilada sometida a algún tratamiento específico para eliminar este problema. 

2) COLOR.-

 Su medida se basa en el hecho de que el color producido por las sustancias de carácter natural de un agua es muy similar al desarrollo por disoluciones de mezcla de potasio, cloro, entre otras. Este método es del CLOROPLATINATO POTÁSICO no sería aplicable a aguas residuales industriales fuertemente coloreadas por sustancias inorgánicas cuya máxima absorción se podría producir en otras zonas del espectro.

 3) TURBIDEZ.-

Cuando inside en una muestra de agua un rayo luminoso, las partículas en suspensión dispersan parte de la luz que penetra en la muestra. Esta luz dispersada se recoge sobre una célula fotoeléctrica  provocando una corriente eléctrica en función de su intensidad, y por lo tanto, del grado de turbidez de la muestra. Este es el fundamento de la NEFELOMETRÍA.(es un procedimiento analítico que se basa en la dispersión de la radiación que atraviesan las partículas de materia),

Otra medida de la Turbidez, empleada en estudios de campo, es la conseguida con el disco de SECCHI que emplea un disco blanco que sirve para establecer la profundidad  a la cual, una vez introducido en el agua, aquél deja de verse.

1.2 CARACTERES FISICOQUIMICOS

4) TEMPERATURA.-



La medida de la temperatura de un agua es  un método muy simple y sólo requiere la inmersión de un termómetro convencional o electrónico, en el fluído, un tiempo corto (generalemente menos de un minuto) hasta lograr el equilibrio térmico.

5) pH

La técnica electromética se basa en la ya conocida capacidad de respuesta del electrodo de vidrio ante soluciones de diferente actividad de iones H+. La fuerza electromotriz producida en el electrodo de vidrio varía linealmente con el pH del medio .La temperatura de la disolucion afecta al valor del pH, por lo cual habrá que tenerse en esta circunstancia cuando se proceda a medir potenciométricamente el pH. Además existen el mercado una amplia gama de comparadores colimétricos de pH útiles en estudios de campo y rutinarios, que según la zona de pH a medir utilizan un determinado indicador de pH concreto.

6) CONDUCTIVIDAD.-

Se basa en el empleo de células de conductividad también conocidas como electrodos conductimétricos, equipadas además , con una fuente externa de corriente . Con ellas se trata de medir la razón corriente alterna que atraviesa la celda de conductividad para un voltaje dado. El sistema se suele calibrar con patrones KCI que presentan un valor de conductividad conocida en función de su concentración.

7)CLORUROS.-

Se emplea un método volumétrico basado en la reacción de precipitacion de iones por adición de una disolución valorante de sales. Como indicador del punto final se utiliza una disolución de cloruro potásico que precipita cromato de plata insoluble de color rojo.

8)SULFATOS.-

El fundamento de la determinación turbidimétrica de sulfatos es la reacción entre un anión y un catión para formar un producto insoluble, que con ayuda de una suspensión de goma arábica permanece en disolución un tiempo suficiente para su análisis turbidimétrico mediante medidas espectrofotométricas a una longitud de onda de 425nm. También en este caso la determinación más precisa y sensible se puede llevar acabo vía cromatografía iónica.

9) SÍLICE.-

La determinación rutinaria es el denominado método del molibdato que sirve para determinar la silice que reacciona con el que reacciona con el molibdato, no cuantificando sin embargo, el contenido total de la sustancia en agua . El método se basa en la reaccion a pH = 1, 2, entre la sílice y el molibdato para formar un heteropoliácido, que después reducido proporciona una coloración azul susceptible de medida colorimétrica. Técnica más precisa y sensible que encuentra una vez más frecuente en el análisis multielemental de agua.

10) CALCIO.-

Una técnica muy utilizada es la absorción atómica con llama . Se opera con lámpara del propio elemento y una llama de aire -acetileno, ésta técnica dirve para madir la cantida de calcio que contiene nuestra agua.

1.3.- MICROBIOLÓGICOS:

En los análisis microbiologicos, como su nombre lo indica, es la detección primaria de todos los microorganismos existentes en el agua, ya sea agua de consumo o agua residual; este análisis se realiza a través de un laboratorio y ciertas sustancias, donde sólamente podemos encontrar microorganismos tales como:

*ESCHERICHIA , SALMONELLA, SHIGELLA.

*ENTEROBACTER, SERRATIA, ERWINIA.

*PROTEUS.

*YERSINIA.

*LOS ESTAFILOCOCOS.

*PSEUDOMONAS.

*CLOSTRIDIUM.

*LOS ESTREPTOCOCOS.

1.4 TIPOS DE AGUA PARA CONSUMO HUMANO

Las aguas de consumo público se clasifican en dos grupos:

 que son el agua envasada y el "agua del grifo". A su vez en las envasadas se distingen las minerales, de manantial y preparadas.Cada una tiene unas caracteristicas tanto en su origen como en su distribución.

1. Clasificación de las aguas 

Las aguas para bebida se pueden clasificar en dos grandes grupos que son las Aguas Potables de Consumo Público y las Aguas de Bebida Envasadas, que se dividen en agua de mesa o agua mineral natural, agua de manantial y agua potable preparada.

2. Aguas Potables de Consumo Público

Las Aguas Potables de Consumo Público son aquellas aguas no envasadas destinadas a consumo humano directo o incorporadas a productos alimenticios industriales.

Es lo que comunmente conocemos como "agua del grifo" y surte de abastecimiento a las viviendas y locales mediante la red de anbastecimiento público.

Han de cumplir los requisitos sanitarios de ausencia de contaminación microbiológica, parasitológica y química.

Se extrae de pantanos o del subsuelo por medio de pozos. Normalmente se somete a procesos de potabilización con cloro, ozono, etc.

3.- AGUA DE BEBIDA ENVASADA:

Las Aguas de Bebida Envasadas, como hemos visto comprenden el agua de mesa o agua mineral natural, agua de manantial y agua potable preparada.

3.1- AGUAS DE MESA O MINERALES NATURALES:

Según la OMS debe ser aguas no contaminadas más allá de su microbismo normal por bacterias, parásitos u otros microorganismos patógenos y no contaminadas por sustancias químicas.

3.3- AGUA POTABLE PREPARADA:

El agua potable preparada es aquel agua de consumo que debe estar libre de contaminación microbiológica y parasitológica. No garantizan una concentración iónica constante.

Se permite realizar tratamientos físico-químicos tales como la decantación, la filtración, la cloración, la ionización, etc. aunque estos modifiquen la composición química inicial del agua.

(Potable:  El agua que consumimos a diario debe estar purificada.)

Se admiten como aguas de mesa o aguas minerales naturales aquellas aguas envasadas que se pueden ingerir como bebida cotidiana.

NOM-001-SEMARNAT-1996

Los responsables de las descargas de aguas residuales vertidas a aguas y bienes nacionales deben cumplir con la presente Norma Oficial Mexicana de acuerdo con lo siguiente:

• 
  Las descargas municipales tendrán como plazo límite las fechas de cumplimiento establecidas. El cumplimiento es gradual y progresivo, conforme a los rangos de población.
• 
  Las descargas no municipales tendrán como plazo límite hasta las fechas de cumplimiento establecidas. El cumplimiento es gradual y progresivo, dependiendo de la mayor carga contaminante, expresada como demanda bioquímica de oxígeno (DBO) o sólidos suspendidos totales (SST), según las cargas del agua residual, manifestadas en la solicitud de permiso de descarga, presentada a la Comisión Nacional del Agua.               

Para determinar los valores y concentraciones de los parámetros establecidos, se deberán aplicar los métodos de prueba indicados de esta Norma Oficial Mexicana. El responsable de la descarga podrá solicitar a la Comisión Nacional del Agua, la aprobación de métodos de prueba alternos. En caso de aprobarse, dichos métodos podrán ser autorizados a otros responsables de descarga en situaciones similares.

DEBEMOS MENCIONAR QUE LA COMISION NACIONAL DEL AGUA TIENE EL COMPROMISO DE TOMAR MUESTREOS Y ANÁLISIS DE LAS DESCARGAS DE AGUAS RESIDUALES, DE MANERA PERIÓDICA, CUMPLIENDO CON SUS LÍMITES ESTABLECIDOS.

 

1.5 NOM-001-SEMARNAT-1966 Limites

 máximos permisibles de contaminantes en

 las descargas de aguas residuales en aguas

y bienes nacionales

La Norma Oficial Mexicana establece los límites máximos permisibles de los contaminantes en descargas de las aguas residuales y bienes nacionales, con ello proteger su calidad y posibilitar sus usos, Cabe destacar que es obligatoria observacia para los que son responsables de las descargas. La Norma ya mencionada no se aplica a las descargas de aguas provenientes de drenajes separados de aguas pluviales.

Los contaminantes básicos,algunos metales pasados y cianuros para las descargas de aguas residuales a aguas y bienes nacionales, no deben excederse en grandes concentraciones.

También algo importante es determinar la contaminacion por los agentes patógenos que se tomará como indicador a los coliformes fecales.

NOM-002-SEMARNAT-1996

1.6 NOM-002-SEMARNAT-1996, QUE ESTABLECE LOS LIMITESMAXIMOS PERMISIBLES DE CONTAMINANTES EN LAS DESCARGAS DE AGUASRESIDUALES A LOS SISTEMAS DE ALCANTARILLADO

Norma Oficial Mexicana  que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales a los sistemas de alcantarillado urbano o municipal con el fin de prevenir y controlar la contaminación de las aguas y bienes nacionales, protege la infraestructura de los sistemas, y es de observancia obligatoria para los responsables de dichas descargas. Esta Norma NO se aplica a las descargas de las aguas residuales domésticas, pluviales, ni a las generadas por la industria, que sean distintas a las aguas residuales de proceso y conducidas por drenaje separado.

Debemos decir que el rango que permite de pH (su potencial de hidrógeno) en las descargas de aguas residuales es de 10 a5.5 unidades. Las unidades de pH no deben estar fuera del rango dado, en ninguna de las muestras simples.

Su límite máximo de la temperatura es de 40°C., medida en forma instantánea a cada una de las muestras simples. Se permitirá descargar con temperaturas mayores, siempre y cuando se demuestre a la autoridad competente por medio de un estudio sustentado, que no daña al sistema del mismo.

En el sistema de alcantarillado urbano o municipal  no se deberá depositar materiales o algunos residuos dados como peligroso. 

Los responsables de las descargas tienen la obligación de realizar los análisis técnicos de las descargas de aguas residuales, con la finalidad de determinar el promedio diario.

NOM-127-SSA1-1994

NOM-127-SSA1-1994 Salud ambiental, agua para uso y consumo humano, límites permisibles de calidad y tratamientos a que debe someterse el agua para su potabilización

 Establece los límites permisibles de calidad y los tratamientos de potabilización del agua y es aplicable a todos los sistemas de abastecimientos públicos y privados. Es importante el abastecimiento de agua para uso y consumo humano con calidad es vital para prevenir y evitar la transmisión de enfermedades gastrointestinales, lo que se establecen límites en cuanto a sus características microbiológicas, físicas, organolépticas, químicas y radiactivas, con el fin de preservar la calidad del agua en los sistemas, hasta la entrega al consumidor.Estos límites son:

El contenido de organismos en una muestra de agua. Dice los tipos de microorganismos que perjudican la inocuidad del agua y maneja los límites que están dentro del rango para poder considerarse de consumo.

Las características físicas y organolépticas del agua. Habla específicamente del color, aroma, sabor y turbiedad del agua necesarios para poder ser consumida.

Límites permisibles de metales en el agua. Como es de saberse la presencia de cierto metales pesados en el agua es muy dañina para el organismo de quien la consuma por lo que fue necesario establecer ciertos limites al respecto.

Limites permisibles de radiactividad presente en el agua. El contenido de constituyentes radiactivos deberá ajustarse a lo establecido para poder beberse.

Tratamientos de la potabilización del agua. Realiza pruebas de calidad al agua para conocer su estado y si es necesario realizar algún tratamiento de potabilización.

NOM-117-SSA1-1994



NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-117-SSA1-1994, BIENES Y SERVICIOS. MÉTODO DE PRUEBA PARA LA DETERMINACIÓN DE CADMIO, ARSÉNICO, PLOMO, ESTAÑO, COBRE, FIERRO, ZINC Y MERCURIO EN ALIMENTOS, AGUA POTABLE Y AGUA PURIFICADA POR ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA.

Existen elementos químicos que debido a sus características específicas son perjudiciales para los organismos vivos.

Cuando estos elementos se encuentran en alimentos y en el agua que usamos para nuestro consumo donde nos envenenan.

Hay métodos para determinar la cantidad en que están presentes las sustancias como la “prueba de espectrometría de absorción” usada para determinar la presencia de cadmio, arsénico, plomo, estaño, cobre, fierro, zinc y mercurio en los alimentos y agua de uso humano. Al igual que cualquier

 LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS se aplican de forma obligatoria dentro de la Nación.

 Método de absorción atómica.- La medida de la intensidad luminosa antes y después de su paso por el vapor atómico permite determinar el porciento de absorción. La medida de la absorción aumenta con la concentración del elemento en la muestra, ya sea que esté en su condición original o sujeta a pretratamiento.

La  norma habla de algo teórico hace referencia práctica respecto de cómo realizar una prueba, al ír leyendo esta norma podras encontrar esto:

Definiciones. conceptos necesarios para poder realizar la prueba, manejar el instrumental, así como, interpretar los resultados obtenidos.

Simbología y abreviatura. maneja muchos elementos, unidades de medición y reactivos en la norma se muestra  una abreviatura para agilizar la prueba

Reactivos y materiales. Se necesitan preparar soluciones específicas y tener a la mano material especiales para llevar a cabo la prueba y también conocer cómo deben ser preparados dichos reactivos.

 Aparatos e instrumentos. En esta prueba se manejan aparatos de gran complejidad que deben dominarse casi a la perfección para realizar la prueba.

 Preparación de la muestra. Habla de las condiciones en que debe encontrarse el alimento al que se le realizará la prueba.

Procedimiento. Trata de los pasos a seguir para poder llegar al resultado.

Expresión de resultados. Se plasman los resultados obtenido.

Informe de la prueba.  Se dan a conocer los resultados con el fin saber la inocuidad o calidad de la prueba hecha.

NMX-AA-012-SCFI-2001

1.9 NMX-AA-012-SCFI-2001 ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE OXÍGENO DISUELTO EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA

Las actividades químicas, físicas y bioquímicas en los cuerpos de aguas dependen de los niveles de oxígeno disuelto en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.

La norma mexicana establece dos métodos de prueba para la determinación de oxígeno disuelto en aguas naturales y residuales utilizando las técnicas de azida modificada y la electrométrica.

NOSOTROS LES HABLAREMOS DE LA TÉCNICA DE AZIDA :

En el método de la azida de sodio se adiciona una disolución de manganeso divalente y una disolución alcalina yoduro-azida de sodio a una muestra de agua contenida en un frasco de vidrio que debe permanecer cerrado. El oxígeno disuelto, OD, oxida al hidróxido de manganeso disuelto, en cantidad equivalente, para producir un precipitado de manganeso con valencia más alta.  Se acidifica la muestra y los iones yoduro reducen al manganeso a su estado divalente produciéndose yodo equivalente al contenido de OD original. El yodo se titula con una disolución normalizada de tiosulfato de sodio. El punto final de la valoración se detecta visualmente con un indicador de almidón.

Debemos tomar en cuenta que la muestra no debe ser agitada o en sí que entre en contacto directo con el aire, se debe realizar el análisis enseguida de su recolección; y obviamente sin adicionar algun conservador. La muestra debe tener una temperatura de 4°C y no almacenada por más de 7 horas.

Para poder llevar acabo correctamente la norma, los analistas o equipo de control de calidad que verifica los análisis deban de tener los siguientes datos:

Identificación de la muestra

• La Fecha del análisis

•  El Procedimiento cronológico que se utilizó.

• La Cantidad de muestra que se utilizó.

• Número de muestras de control de calidad analizadas.

• Las calibraciones de los instrumentos de medición.

• Algunas Evidencias de la aceptación o rechazo de los resultados.

• La obligación del laboratorio es mantener su información original que es reportada por los equipos en memorias u otros dispositivos.

1.10 NMX-AA-004-SCFI-2000

ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS

SEDIMENTABLES EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y

RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA A

LA NMX-AA-004-1977)

Esta norma mexicana establece el método de prueba para la determinación de sólidos

sedimentables en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.

CONTROL DE CALIDAD

Cada laboratorio que utilice este método está obligado a operar un

programa de control de calidad (CC) formal.

Es obligatorio para el laboratorio mantener los siguientes registros:

*Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado

de control de calidad que verificó los análisis, y

*Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan todos los datos necesarios.

PRINCIPIO

La materia sedimentable se define como la cantidad de sólidos que en un tiempo

determinado se depositan en el fondo de un recipiente en condiciones estáticas. El

método propuesto es volumétrico.

 DEFINICIONES

Para los propósitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:

 Aguas naturales:

Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y superficial.

Aguas residuales:

Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos

municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares,

así como la mezcla de ellas.

Bitácora:

Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas

anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el análisis de una

muestra, así como todas las informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el

laboratorio. Es a partir de dichas bitácoras que los inspectores pueden reconstruir el

proceso de análisis de una muestra tiempo después de que se llevó a cabo.

Descarga:

Acción de verter, infiltrar o depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor

en forma continua, intermitente o fortuita, cuando éste es un bien del dominio público

de la Nación.

Medición:

Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.

Muestra compuesta:

La que resulta de mezclar un número de muestras simples. Para conformar la muestra

compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples deberá ser proporcional

al caudal de la descarga en el momento de su toma.

Muestra simple:

La que se tome en el punto de descarga, de manera continua, en día normal de

operación que refleje cuantitativa y cualitativamente el o los procesos más

representativos de las actividades que generan la descarga, durante el tiempo

necesario para completar cuando menos, un volumen suficiente para que se lleven

a cabo los análisis necesarios para conocer su composición, aforando el caudal

descargado en el sitio y en el momento de muestreo.

PROCEDIMIENTO

Mezclar la muestra original a fin de asegurar una distribución homogénea

de sólidos suspendidos a través de todo el cuerpo del líquido.

Colocar la muestra bien mezclada en un cono Imhoff hasta la marca de 1

Dejar sedimentar 45 min, una vez transcurrido este tiempo agitar

suavemente los lados del cono con un agitador o mediante rotación,

mantener en reposo 15 min más y registrar el volumen de sólidos

sedimentables del cono como mL/L. Si la materia sedimentable contiene

bolsas de líquido y/o burbujas de aire entre partículas gruesas, evaluar el

volumen de aquellas y restar del volumen de sólidos sedimentados.

En caso de producirse una separación de materiales sedimentables

MANEJO DE RESIDUOS

Es la responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos federales,

estatales y locales referente al manejo de residuos, particularmente las reglas de

identificación, almacenamiento y disposición de residuos peligrosos.

Cada laboratorio debe contemplar dentro de su Programa de Control de Calidad el destino final de los residuos generados durante la determinación.

Todas las muestras que cumplan con la Norma de descarga a

alcantarillado pueden descargarse en el mismo sistema.

NMX-AA-135-SCFI-2007

1.11 NMX-AA-135-SCFI-2007 POTABILIZACIÓN DEL AGUA PARA USO Y CONSUMO HUMANO – POLIAMINAS – ESPECIFICACIONES Y MÉTODOS DE PRUEBA

Esta norma mexicana establece las especificaciones que deben cumplir las poliaminas utilizadas para la potabilización del agua para uso y consumo humano, así como la metodología de muestreo y los métodos de prueba para determinarlas.

El método de Mohr se basa en la reacción del indicador cromato de potasio, con el primer exceso de nitrato de plata estandarizado, el cual forma un precipitado rojo insoluble de cromato de plata en el punto final de la titulación.

Debido a la baja solubilidad del cloruro de plata, todo el cloruro reacciona con el nitrato de plata antes de formar alguna cantidad de cromato de plata.

El método de Mohr está sujeto a interferencias de bromuros, yoduros, tiocianatos, tiosulfatos, fosfatos, carbonatos y sulfitos los cuales precipitan con los iones plata. Normalmente no se requiere compensar por yoduros y bromuros por no estar presentes en suficiente cantidad para afectar los resultados del cloro. Los sulfitos son removidos acidificando e hirviendo la disolución con ácido nítrico.

Los tiocianatos y tiosulfatos raramente están presentes, pero interferirían formando un complejo soluble de plata. El hierro, bario, y bismuto precipitan con el indicador de cromato, de éstos, el hierro es el más frecuente y es necesario removerlo por precipitación con hidróxido o peróxido de sodio y posterior filtración..